返老还童?—系统性硬皮病

　　人至中年，却发现皮肤紧绷有光泽，困扰多年的法令纹、鱼尾纹不见了，难道真是天生丽质难自弃？仔细观察又发现双手肿了，或皮肤变硬，提不起来，就要敲响警钟，可能患有系统性硬皮病。

　　系统性硬皮病是一种以微血管病变、广泛纤维化及相关自身抗体的产生为主要特征的慢性自身免疫性疾病，主要表现为皮肤炎症、增厚、纤维化，也可累及肺脏、心脏、肾脏及消化系统，其病因及发病机制不明，目前，有研究发现遗传易感性、环境因素(病毒感染、药物、化学物质如硅等)、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素在系统性硬皮病发生发展中起重要作用。

系统性硬皮病主要分类

　　局限性皮肤型系统性硬皮病：远端皮肤硬化、长期雷诺现象、伴肺动脉高压和严胃肠道疾病的风险高。

　　弥漫性皮肤型系统性硬皮病：近端肢体或躯干受累，伴皮肤硬化、雷诺现象、伴肾危象和心脏受累的风险高、伴严重肺纤维化的风险高。

　　Sine硬皮病·雷诺现象：典型的系统性硬皮病血清学表现或微血管特征、无皮肤改变、伴全身多器官或其他血管表现系统性硬皮病重叠综合征，三个分类其中一种和其他自身免疫性疾病同时出现。

系统性硬皮病临床表现